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赋新记 | 菲比生物




    菲比生物   

FEI BI SHENG WU



日乾乾,与时偕行。在一次次思想的碰撞中,创新之思如燎原之星火,浸漠之甘泉不断涌现,于是希望的禾苗茁壮,成功的果实香甜——一个个新颖的想法已在创新者的努力下成功,感兴趣的小杏仁们一定不能错过哦!这次就让我们来看看菲比生物项目组吧。

PROJECT INTRODUCTION

项目介绍

     菲比生物团队基于成熟的中药防治耐药菌创新药物发现模式,拟开发出一种基于烯酮氧化石墨烯结构的非等比抗生素——GOβL。

该种抗生素采用电化学方法,通过水相[2+2]环加成,24小时合成核心官能团相同,侧链不同的非等比抗生素,极大地缩短了合成时间、降低生产成本。

由于GOβL侧链官能团各不相同而不易被细菌β-内酰胺水解酶识别水解,从而在发挥抑菌效果的同时有效地降低细菌耐药性。未来,菲比生物团队将进行碳青霉烯、头孢菌素等抗生素的改进,期望成为国内首家研发非等比抗生素的公司。


团队优势

1.采用的合成抗生素的操作方法简单便捷

2.所需的原材料种类简单易得,生产抗生素成本低。

3.制备时间短。只需要24小时即可完成制备。

4.制备过程安全环保。抗生素合成的过程中,不会产生有毒、有害气体、液体等对生物体健康有影响的物质。

5.不易让细菌产生耐药性。


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团队介绍

小组成员工作画面

获奖情况

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核心技术和创新点


创新点


理论创新

方法创新

材料创新


理论创新 : 本项目创新性地提出了中医药“和”概念。传统中医药的治疗讲究调理、调和,更注重维持人体的“和谐”,得益于该理念,我们提出的新型抗生素相比于现有抗生素而言,它可以在具备中等杀菌强度的同时不易产生耐药性。

 项目创新:项目首创性地引进了电化学方法。在传统抗生素生产工艺中,常见的生产方法为微生物发酵法。但是,该方法制备得到抗生素,不仅时间长、成本高,且该过程中产生的“三废”——废气、废水、废料等也会污染环境。而利用电化学方法制备抗生素,从原料到产品仅需一步完成,大大地节约了时间和成本;并且整个过程安全环保。

材料创新:本项目的研究基础为新型材料——烯酮氧化石墨烯。传统β-内酰胺类抗生素结构单一,同一种抗生素只有一种结构,也因此容易被细菌产生的β-内酰胺水解酶识别水解。我们通过将具有烯酮结构的氧化石墨烯,替换传统抗生素的侧链官能团,合成了一种核心官能团相同、侧链不同的抗生素——GOβL。由于我们制备所得的具有烯酮结构的氧化石墨烯,其烯酮结构多样化,有效避免了水解酶的作用,进而降低细菌耐药性

项目背景及其优势


🐟 · 🐟 · 🐟

自20世纪抗生素被发现以来,由于其强大的抗菌作用,人们广泛地将其应用于医疗卫生领域。我国门诊感冒患者约有75%应用抗生素,外科手术则高达95%,而住院患者抗生素药物使用率高达80%抗生素是医药市场的重点产品。国内抗生素市场规模年均增速接近10%,2019年全国抗生素销售规模达已达2680亿元,抗生素拥有极大的市场规模。

然而抗生素的不合理使用、甚至滥用,逐渐造成了现如今大多数细菌产生严重耐药性的糟糕局面。如果不加以规范,预计到2050年,由细菌耐药性造成的人类死亡数增加到1000。实际上,从19世纪初至今,国内外相继颁布了一系列政策以规范抗生素的使用,同时也用政策福利鼓励新型抗生素的研发。

如何减少细菌耐药性的产生,以降低因耐药性急剧上升的死亡人数;以及如何改进抗生素合成方法,以节约时间和成本,是目前急需解决的世界性难题。



“惟创新者进,惟创新者强,惟创新者胜”。相信小杏仁们在一次次创新思维的学习和培养中去也一定能拥有属于自己的创新项目,且以青年之志勇成创新之路!


END


往期精彩:赋新记 | 克艾素
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责任主编|伍飞燕、伍泽琳

图文|菲比生物团队

排版|郭瑜洁


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